慢性丙型肝炎是一種主要經(jīng)血液傳播的疾病,，是由于感染丙型肝炎病毒（HCV）所致,。感染HCV后,，會導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝細胞癌（HCC）,?？?HCV抗體的檢測適用于高危人群篩查，也可用于HCV感染者的初篩,。
本品用于定性檢測人血清,、血漿樣本中的丙型肝炎病毒抗體，可用于臨床丙型肝炎病毒感染的輔助診斷,。
本品采用基因工程重組丙型肝炎病毒抗原及羊抗兔IgG分別固定于硝酸纖維素膜,，并和包被有膠體金標記的重組丙型肝炎病毒抗原和金標記的兔IgG及其他試劑組成。應(yīng)用膠體金免疫層析技術(shù)以雙抗原夾心法檢測人血清/血漿中的丙型肝炎病毒抗體,。
檢測過程中,，血液標本加到試劑盒的加樣孔中，樣品首先和玻璃纖維紙片上的免疫膠體金混合,，接著再往硝酸纖維素膜上層析,。如果樣本中含有丙型肝炎病毒抗體，這些抗體首先與包被重組抗原的膠體金結(jié)合,，這樣混合物往硝酸纖維膜上層析時,，便會被固定有丙型肝炎病毒抗原的檢測線（T線）捕獲而形成膠體金標記HCV抗原-HCV抗體-HCV抗原的免疫復(fù)合物,，因而在T線出現(xiàn)一條紅色線條,，為陽性結(jié)果。如果被檢者血液中沒有丙型肝炎病毒抗體存在,，則不會在檢測線（T線）上形成紅色線條,，為陰性結(jié)果。在試劑盒上的質(zhì)控線（C線）包被有羊抗兔IgG，無論任何情況下在檢測時質(zhì)控線上都應(yīng)有紅色線條出現(xiàn),，以證明試劑盒工作正常,。
每人份丙型肝炎病毒（HCV）抗體檢測試劑盒由一條HCV試紙組成。試紙的檢測區(qū)（T線）包被有HCV重組抗原,，質(zhì)控區(qū)（C線）包被有羊抗兔IgG,，試紙的另一端是包被了HCV重組抗原-膠體金及兔IgG-膠體金的紙片。
丙肝抗體檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/crb/2018-09-07/8.html
批準文號：國械注準20173404139
產(chǎn)品簡介：
利用免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法的原理,，以納米膠體金作為標記物,，定性檢測女性陰道分泌物拭子樣本中的白色念珠菌抗原。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
操作簡便,，快速讀取結(jié)果
靈敏度,，特異性高，可用于個體檢測
方法學(xué)優(yōu)勢,，符合世界衛(wèi)生組織SDI計劃
臨床應(yīng)用：
輔助臨床診斷白色念珠菌感染,，適用于綜合醫(yī)院及專科醫(yī)院使用,。
白色念珠菌抗原檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/crb/2018-09-07/7.html
批準文號：國械注準20173404133
產(chǎn)品描述產(chǎn)品簡介：
該產(chǎn)品采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗原夾心法原理,，用于體外定性檢測人血清、血漿中的梅毒螺旋體抗體（TP抗體）,?？捎糜谂R床梅毒感染的輔助診斷。獻血員和臨床患者輸血前,、手術(shù)前以及各種創(chuàng)傷性檢查前的常規(guī)檢測項目,。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
操作簡便，快速讀取結(jié)果
加樣量小,，一滴血即可實現(xiàn)精確檢測
靈敏度,、特異性高，可用于個體檢測
臨床應(yīng)用：
臨床診斷及篩查 血源篩查 手術(shù)前檢查 入院檢查 產(chǎn)前檢查 出入境人員等的體檢
梅毒螺旋體檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/crb/2018-09-07/10.html
批準文號：國械注準20173404232
該產(chǎn)品為醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用,，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理,，用于檢測血清、血漿樣本中降鈣素原（PCT）的含量,，用于鑒別診斷細菌性和非細菌性感染和炎癥,。監(jiān)測有感染危險的患者以及需要重癥監(jiān)護者，用來探測細菌感染的全身影響或檢測膿毒性并發(fā)癥,。
臨床應(yīng)用
細菌或病毒感染快速鑒別診斷
細菌感染和膿毒癥好的檢測指標
抗生素應(yīng)用管理好的標志物
應(yīng)用科室
急診/ICU病房,、血液科、腫瘤科,、兒科,、外科,、內(nèi)科
降鈣素原（PCT）定量檢測試劑產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/30.html
批準文號：滬械注準20152400782
產(chǎn)品介紹：
80年代后期學(xué)者就已經(jīng)提出MAU陽性是血管廣泛損傷的標志，近年有更多的研究結(jié)果支持了這一假說,。MAU是反映早期腎小球損傷的敏感指標,，在臨床蛋白尿出現(xiàn)前即可檢測到MAU的增高 ，MAU定量檢測試劑盒以檢測結(jié)果≥20μg/ml為陽性判斷依據(jù),，它不僅是糖尿病并發(fā)癥早期診斷的指標,，而且對高血壓和心血管疾病的進展、預(yù)測,、治療效果評價等也具有重要參考價值,。
技術(shù)特性：
測量范圍：讀數(shù)范圍為5-200μg/ml
檢測樣本：尿液
檢測原理：采用膠體金免疫層析技術(shù)及免疫競爭抑制法原理，由于檢測區(qū)T線顏色的深淺與樣品中MAU濃度成正比,，用KD-I金標讀數(shù)儀對試劑條T線顏色進行分析,，來定量檢測MAU含量。
臨床意義：
腎病患者初篩
糖尿病患者療效監(jiān)測
高血壓患者療效監(jiān)測
其他心血管疾病療效監(jiān)測
尿微量白蛋白定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/32.html
批準文號：滬械注準20162400236
該產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用,，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理,，用于檢測血漿樣本中D-二聚體的含量水平，對于診斷與治療纖溶系統(tǒng)疾?。ㄈ鏒IC,、各種血栓）和與纖溶系統(tǒng)有關(guān)的疾病（如腫瘤,、妊娠綜合癥）,，以及溶栓治療的監(jiān)控有重要意義。D-二聚體是深靜脈血栓（DVT）,、肺栓塞（PE）,、彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的關(guān)鍵指標。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl
檢測范圍：0.1μg/ml~10μg/ml
參考值：D-Dimer＜0.5μg/ml
精密度：CV≤15%
準確度：相對偏差＜20%
判讀時間：5min
檢測時間：15s
臨床應(yīng)用
心血管疾病病情的評估
彌漫性血管內(nèi)凝血（DIC）的診斷
靜脈血栓栓塞（VTE）和深靜脈血栓（DVT）的排除性診斷
溶栓治療的監(jiān)控
腦梗死的診斷及預(yù)后判斷
惡性腫瘤的輔助診斷,、預(yù)后判斷及療效觀察
應(yīng)用科室
檢驗科,、心內(nèi)科、外科,、急診,、婦科、腫瘤科,、呼吸科,、老干科、ICU,、門診
了解產(chǎn)品詳細資料與報價
D-二聚體（D-Dimer）定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/29.html
批準文號：滬械注準20152400784
BNP是腦鈉肽前體原（preproBNP）的蛋白酶裂解產(chǎn)物,。preproBNP在心肌細胞內(nèi)合成，脫去信號肽成為腦鈉肽前體（proBNP）分子,。proBNP在受到心肌細胞刺激后（例如心肌細胞拉伸）,，在蛋白酶的作用下裂解為兩種多肽，分別為無活性的NT-proBNP和生物活性酶素BNP,。這兩種多肽都被分泌到血液中并在血液中循環(huán),。
NT-proBNP由心室分泌，直鏈結(jié)構(gòu),，不具有生物學(xué)活性,，由腎臟清除；半衰期為90-120min,，體外穩(wěn)定,；血液中濃度高（為BNP15-20倍），血中濃度與心功能障礙程度程正相關(guān),；NT-proBNP水平不受體位,、日常活動等因素的影響,，也不存在日內(nèi)或日間的波動,，具有良好的重復(fù)性。
NT-proBNP——對心功能敏感且特異的標志物,。
產(chǎn)品簡介：
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒（膠體金法）專門供醫(yī)療機構(gòu)與上海凱創(chuàng)生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的免疫層析定量分析儀配套使用,，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理，用于體外定量測定人血清,、血漿,、全血中N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）的濃度。用于臨床早期發(fā)現(xiàn)心衰病人,、對心衰病人進行危險分層,、監(jiān)測心衰治療及藥物療效評估、判斷心衰病人預(yù)后等,，做快速輔助診斷用,。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
定量檢測，心功能敏感且特異的標志物
一步法檢測,，15分鐘出結(jié)果
超寬檢測范圍100～25000 pg/ml
特異性高,，膽紅素、膽固醇,、血紅蛋白無干擾
樣本無需緩沖液處理,，操作簡單方便
N末端腦鈉肽前體（NT-proBNP）檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/27.html
批準文號：滬械注準20172400391
該產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)與凱創(chuàng)免疫層析定量分析儀配套使用，采用膠體金免疫層析技術(shù)及雙抗體夾心法原理,，用于檢測血漿,、血清、全血樣本中心梗三項標志物的含量水平,。心肌鈣蛋白I（cTnI）是目前公認理想的心梗確定標志物,，肌紅蛋白（MYO）是心肌梗死早期標志物,，肌酸激酶同工酶（CK-MB）是急性心肌梗死的重要指標。心梗三合一檢測可提高AMI的診斷價值,。
產(chǎn)品性能
樣本類型：血漿
樣本量：80μl~100μl
檢測范圍：cTnI :1ng/ml~50ng/ml
MYO: 25ng/ml~500ng/ml
CK-MB: 5ng/ml~100ng/ml
精密度：CV≤15%
準確度：相對偏差＜20%
判讀時間：15min
檢測時間：15s
臨床應(yīng)用
有助于急性冠狀動脈綜合癥的早期診斷和危險分級
各類原因所導(dǎo)致心肌損傷的監(jiān)測
臨床治療效果的評估
估計心肌損傷面積
檢測心臟手術(shù)造成的心肌損傷程度
應(yīng)用科室
急診科,、心內(nèi)科、內(nèi)科,、腎內(nèi)科,、兒科、外科
心梗三合一定量檢測試劑盒產(chǎn)品www.biochemtron.com/product/znfx1/2018-09-08/28.html
批準文號：滬械注準20142400035
